Henrietta lipsește biografie

Cine lipsește Henrietta?

Henrietta Lacks s-a născut în 1920 în Roanoke, Virginia. Lipsa a murit de cancer de col uterin în 1951. 

Celulele prelevate din corpul ei fără cunoștința ei au fost folosite pentru a forma linia de celule HeLa, care a fost folosită pe larg în cercetările medicale din acel moment. 

Lacks'Cazul a stârnit dezbateri legale și etice asupra drepturilor unei persoane asupra materialului și țesutului său genetic.

Henrietta lipsește familia

Henrietta Lacks s-a născut Loretta Pleasant la 1 august 1920, în Roanoke, Virginia. La un moment dat, și-a schimbat numele în Henrietta. 

După moartea mamei sale, în 1924, Henrietta a fost trimisă să locuiască cu bunicul ei într-o cabină de bușteni care fusese sferturile de sclavi ale unui strămoș alb's plantație. Henrietta Lacks a împărțit o cameră cu vărul ei, David "Day" Lacks. 

În 1935, verii au avut un fiu pe care l-au numit Lawrence. Henrietta avea 14 ani. Cuplul a avut o fiică, Elsie, în 1939, și s-a căsătorit în 1941.

Henrietta și David s-au mutat în Maryland, la îndemnul unui alt văr, Fred Garret. Acolo au mai avut încă trei copii: David Jr., Deborah și Joseph. Au plasat-o pe fiica lor Elsie, care era handicapată pentru dezvoltare, la Spitalul pentru Insulele Negre.

Pe 29 ianuarie 1951, Lacks a mers la Spitalul Johns Hopkins pentru a diagnostica dureri anormale și sângerare în abdomenul ei. Medicul Howard Jones a diagnosticat-o rapid cu cancer de col uterin. 

În timpul tratamentelor sale ulterioare de radiații, medicii au eliminat două probe de col uterin din lipsă, fără să știe. Ea a murit la Johns Hopkins pe 4 octombrie 1951, la vârsta de 31 de ani.

Celule HeLa

Celulele din Lacks'tumora s-a îndreptat spre laboratorul cercetătorului Dr. George Otto Gey. Gey a observat o calitate neobișnuită în celule. Spre deosebire de majoritatea celulelor, care au supraviețuit doar câteva zile, Lipsa'celulele s erau mult mai durabile. 

Gey a izolat și a înmulțit o celulă specifică, creând o linie de celule. El a poreclit eșantionul rezultat HeLa, derivat de la numele Henrietta Lacks.

Tulpina HeLa a revoluționat cercetarea medicală. Jonas Salk a folosit tulpina HeLa pentru a dezvolta vaccinul polio, stârnind interesul masic în celule. Pe măsură ce cererea a crescut, oamenii de știință au clonat celulele în 1955. 

Din acel moment, peste zece mii de brevete care implică celule HeLa au fost înregistrate. Cercetătorii au folosit celulele pentru a studia boala și pentru a testa sensibilitatea umană la noi produse și substanțe.

Declarația lui Johns Hopkins

În februarie 2010, Johns Hopkins a lansat următoarea declarație cu privire la probele de col uterin prelevate din Lacks fără acordul ei:

"Medicina Johns Hopkins recunoaște sincer contribuția la progresele cercetărilor biomedicale făcute posibile de către Henrietta Lacks și celulele HeLa. Este important de menționat că, la acea vreme, celulele erau preluate de la doamna Lacks și # x2019; obținerea consimțământului informat din partea donatorilor de celule sau țesuturi nu era în esență necunoscută în rândul centrelor medicale academice.În urmă cu șaizeci de ani, nu exista o practică consacrată de a solicita permisiunea de a lua țesuturi în scopuri de cercetare științifică. Laboratorul care a primit doamnele Lacks cu mulți ani mai devreme, pentru a obține astfel de celule de la orice pacient diagnosticat cu cancer de col uterin, ca o modalitate de a afla mai multe despre o boală gravă care a dus viața a mulți. Johns Hopkins nu a brevetat niciodată celulele HeLa și nici nu le-a vândut comercial sau nu a beneficiat în mod direct mod financiar. Astăzi, Johns Hopkins și alte centre medicale bazate pe cercetare obțin constant consimțământul celor solicitați să doneze țesuturi sau celule pentru cercetare științifică .“

Viața nemuritoare a lui Henrietta lipsește

Familia Lacks a aflat despre celulele HeLa în anii '70. În 1973, un om de știință a luat legătura cu membrii familiei, căutând probe de sânge și alte materiale genetice - dar întrebările din partea familiei cu privire la utilizarea celulelor HeLa și publicațiile care includeau propriile lor informații genetice, au fost în mare parte ignorate.. 

Cazul a căpătat o nouă vizibilitate în 1998, când BBC a proiectat un documentar premiat pe Lacks și HeLa. Rebecca Skloot a scris mai târziu o carte populară pe această temă, numită Viața nemuritoare a lui Henrietta lipsește. 

Oprah Winfrey și HBO au anunțat planurile de a dezvolta un film bazat pe Skloot's 2010 book și în 2017, rețeaua a difuzat biopic. Lacks & # x2019; fiii David Lacks, Jr. și Zakariyya Rahman și nepoata Jeri Lacks s-au consultat în film și Skloot a fost un producător co-executiv.

Organizațiile care au profitat de la HeLa au recunoscut în mod public Henrietta Lacks'contribuții la cercetare. Familia Lacks a fost onorată la Smithsonian Institution și la National Foundation for Cancer Research. 

Universitatea de Stat Morgan a acordat lui Lacks un titlu onorific postum. În 2010, dr. Roland Pattillo de la Morehouse a donat o piatră de iarnă pentru Lacks's mormânt nemarcat.

Implicații legale și etice

Cazul HeLa a ridicat întrebări cu privire la legalitatea utilizării materialelor genetice fără permisiune. Nici Lacks, nici familia ei nu au acordat permisiunea de a-și recolta celulele, care au fost apoi clonate și vândute. 

Curtea Supremă din California a confirmat dreptul de a comercializa țesutul aruncat în cazul din 1990 Moore v. Regents al Universității din California. În 2013, cercetătorii germani au publicat genomul unei tulpini de celule HeLa fără permisiunea familiei Lacks.

Familia Lacks a avut un succes limitat în obținerea controlului asupra tulpinii HeLa. În august 2013, un acord între familie și Institutele Naționale de Sănătate a acordat recunoașterea familiei în lucrările științifice și o anumită supraveghere a genomului Lacks.